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与特发性震颤一起生活——克里斯汀的故事

当克里斯汀15岁的时候她第一次注意到她右手上的颤抖,她把她的手放在口袋里,没有和任何人谈及她的颤抖。她也不知道其他人有特发性振颤这样的疾病—尤其在她这样的年龄。在她大学时期,像睡眠变少这样的生活习惯导致她的振颤变得更为严重。克里斯汀曾经想从事医疗保健相关的职业来帮助其他人。“我在尝试给一个患者上绷带的时候,我却抖得和一片叶子似的。”克里斯汀回忆道,“我应该如何给他们重新建立自信呢?”
克里斯汀曾经尝试过一些手部锻炼疗法以及好几轮各种各样的药物治疗来控制她的特发性振颤。“药物治疗控制一小段时间之后振颤又会再次复发并且变得更加糟糕。”克里斯汀解释道,“有些药物会使我变得头晕嗜睡,甚至会产生幻觉。当我18岁的时候我试想,‘我如果这辈子余下的时间都需要和这个药陪伴该怎么办?’”

美敦力脑起搏器(脑深部电刺激DBS)如何帮助克里斯汀

当自己意识到健康的重要性时克里斯汀开始在网上搜索特发性震颤的治疗方法,“我发现了美敦力的官网并学习了所有我可以学到的关于脑起搏器疗法的知识”,克里斯汀说,“我还去见了一个外科医生而且我俩一致决定脑起搏器疗法对我来说是最好的选择方案。当我20岁的时候我第一次接受了美敦力脑起搏器疗法,我对手术一点都不紧张,我只是想通过手术找回自我。”
手术过程大概需要6个小时,其中4.5个小时她是清醒的。“在手术中,医生会要求我做一些动作,比如写我自己的名字或者拿一杯水,这样他便能判断是否到达了我大脑内正确的位置”克里斯汀回忆道,“之前这些事情对我来说都很困难,但是现在我的振颤已被控制并且我可以很好的做这些动作了!我太震惊了,以前的振颤消失了。”
克里斯汀在周一做了手术,周三晚上就回家了。手术后一小段时间,她的手臂和脖子暂时不能剧烈运动。同时她也必须要适应在她埋在胸部皮下神经刺激器的感觉,也要适应导线放置在颈部中的坚硬度。

照顾自己,关心他人

克里斯汀完成了她的学业,结了婚,现在有两个小儿子。她一周工作四天,做心脏检测。“脑起搏器允许我去照顾别人,”克里斯汀说。“不只是我的家人同样还有我的病人。没有DBS疗法我没有办法做我的工作,我必须要把这些心电图纸贴在新生儿的胸上!”

克里斯汀想通过脑起搏器疗法帮助别人。她成为了美敦力患者大使并且现在和那些有震颤以及正在探索治疗手段,还有那些正在接受美敦力脑起搏器疗法的人们分享她的经验。克里斯汀可以回答包括在接受脑起搏器疗法之后的日常活动锻炼或者当你知道程序改变之后的必要性。“我喜欢和人们交流关于设备如何替换,因为我去过那里。”克里斯汀说到,“我尤其喜欢面对面和年轻人说话。”克里斯汀也和神经病理学家以及神经外科医生一起参与学术研讨会。她想要在医生和公众中提高意识,这样人们可以尽快被诊断并且让他们接受最好的治疗方法。当克里斯汀不工作时,不做一个母亲的时候,或者不在帮助他人的时候,她尝试跑步或者参加当地足球协会。“美敦力脑起搏器疗法重新给了我生命。好吧,我虽然不能再做前锋了,”克里斯汀笑道,“但是我可以像以前一样跑步了!”

(本故事仅为病友心路历程的自愿分享,并非产品功效证明;产品功效因人而异,其他病友的治疗经验也不一定适用于您,请明确知悉。)

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*请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
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